订阅小程序
旧版功能

Bi-allelic Truncating Variants in CASP2 Underlie a Neurodevelopmental Disorder with Lissencephaly

European Journal of Human Genetics(2024)

引用 6|浏览3
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树,研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要