长期从事遗传性疾病的研究，工作侧重于发病机制的探讨。现工作重点转入MSCs生物学特性及相关分子机制的研究，和改造细胞、优化MSCs治疗效能的研究，目前研究已取得以下成果：
①在MSCs生物学特性方面：证实骨髓MSCs在生物特性及基因表达上存在异质性（Int J Biochem Cell Biol 45: 2431-2443, 2013）；在肾脏中分离的Nestin 阳性细胞具有自我更新和间质分化能力，证明Nestin是成体组织MSCs的特异标志，为进一步获得适合损伤修复的MSCs亚群提供了重要依据（Biomaterials 50:56-66, 2015）；证实MSCs能够增强CD8+CD28-调节性T细胞的免疫调节能力，丰富了MSCs免疫调节作用的细胞学机制（Cell Mol Immunol 12:708-718, 2015）。
②在MSCs生物学特性相关分子机制方面：证实IL-8是介导MSCs促血管生成的重要分子，参与了MSCs对结直肠癌细胞生长的影响（Oncotarget 6:42825-42837, 2015）；证实IGFBP7是新的免疫调节分子，是介导MSCs免疫调节的重要分子，MSCs通过IGFBP7能有效舒缓炎性肠病（Inflammatory Bowel Disease）小鼠模型的临床症状（Mol Ther 24:1860-1872, 2016）；证实GBP1是介导MSCs抵御弓形虫的重要分子，参与宿主防御（Host Defense），抵抗微生物入侵（Proc Natl Acad Sci U S A 114:1365-1370,2017 ）。
③在改造细胞、优化MSCs治疗效能方面：证实过表达CXCR5的MSCs能更多到达病灶，更好治疗迟发性超敏反应（Delayed Type Hypersensitivity）（Mol Ther 25: 1434-1447, 2017）；成功将食蟹猴胚胎干细胞诱导为神经嵴干细胞（Neural Crest Stem Cells）（Biomaterials 39:75-84, 2015.）；成功建立人小脑畸形的食蟹猴模型（Cell Res 26:1048-1061, 2016）。目前已发表相关SCI文章25篇，其中第一或通讯作者7篇。